ABŞ Qida və Dərman Adminstrasiyası (FDA) Philip Morris International şirkətinin IQOS məhsulunu "Dəyişdirilmiş Riskli Tütün Məmulatı" kimi yenidən təsdiqləyib.
Yurd.Media xəbər verir ki, tüstüsüz tütün məhsulları sahəsində öncül olan Philip Morris International (PMI) qızdırılan tütün məhsulları üçün Dəyişdirilmiş Riskli Tütün Məhsulu (DRTM) statusu alan yeganə şirkətdir.
FDA-nın qərarına görə, elmi tədqiqatlar göstərir ki, ənənəvi siqaretlərdən tam şəkildə IQOS sisteminə keçid orqanizmin zərərli və ya potensial zərərli kimyəvi maddələrə məruz qalmasını əhəmiyyətli dərəcədə azaldır.
Agentlik belə nəticəyə gəlib ki, IQOS və HEETS üçün DRTM icazələrinin yenilənməsi əhalinin sağlamlığının təşviqi baxımından məqsədəuyğundur və həm tütün məhsullarından istifadə edənlər, həm də hazırda tütün istifadə etməyən şəxslər nəzərə alınmaqla, əhalinin ümumi sağlamlığı üçün fayda verəcəyi gözlənilir.
PMI U.S.-in baş icraçı direktoru (CEO) Steysi Kennedi ABŞ-da qızdırılan tütün məhsulları üçün DRTM icazələrini uğurla əldə edən və qoruyub saxlayan yeganə şirkət olaraq, elmi əsaslı alternativlərin yetkin siqaret çəkənlərə yanma yolu ilə istehlak edilən siqaretlərdən uzaqlaşmaqda kömək edə biləcəyinə inandığını bildirib:
"FDA-nın bu qərarı həm IQOS-u dəstəkləyən ciddi elmi əsasları, həm də böyüklər üçün tüstüsüz seçimləri məsuliyyətlə təqdim etmək öhdəliyimizi əks etdirir”.
IQOS üçün DRTM icazələrinin yenilənməsi ilə bağlı qərar verən FDA bir daha təsdiqləyib ki, “uzunmüddətli epidemioloji tədqiqatlar aparılmadan mövcud olan elmi sübutlar fərdi tütün istifadəçiləri arasında xəstələnmə və ya ölüm hallarının ölçülə bilən və əhəmiyyətli dərəcədə azalmasının mümkün olduğunu göstərir.”
IQOS 2.4 sistemi 2019-cu ildə əvvəlcədən bazara çıxış üçün tütün məhsulu müraciəti (TMM) prosesi vasitəsilə icazə aldıqdan sonra, 2020-ci ildə FDA-nın DRTM prosesi çərçivəsində “ictimai sağlamlığın təşviqi baxımından uyğun” hesab edilərək icazə verilmiş ilk qızdırılan tütün məhsulu olub. IQOS 3.0 sistemi isə 2020-ci ildə ilkin bazar icazəsindən sonra 2022-ci ildə DRTM statusu alıb. FDA hazırda IQOS ILUMA üçün TMM müraciətlərini nəzərdən keçirməyə davam edir və güclü müraciət paketi, həmçinin yetkin siqaret çəkənlərin daha yaxşı alternativlərə keçidi üzrə sübut olunmuş təcrübəni nəzərə alaraq, PMI hesab edir ki, bu müraciət FDA tərəfindən sürətlə araşdırılmağa layiqdir.
PMI-nin DRTM müraciətinə IQOS sisteminin siqaret tüstüsü ilə müqayisədə zərərli və potensial zərərli maddələrin xeyli aşağı səviyyədə olduğu aerozol yaratdığını göstərən geniş elmi sübutlar toplusu daxil edilib. Heç bir tütün məhsulu risksiz olmasa da, Yaponiya kimi bazarları da əhatə edən real dünya məlumatlarının artan həcmi göstərir ki, qızdırılan tütün məhsullarının mövcudluğu yanma yolu ilə istehlak edilən siqaretlərin istifadəsinin nəzərəçarpacaq dərəcədə azalması ilə bağlıdır.
IQOS kimi qızdırılan tütün məhsulları tütünü yandırmadan qızdırır, bu da yanma nəticəsində yaranan zərərli kimyəvi maddələrin əmələ gəlməsini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır, eyni zamanda real tütün dadı və nikotindən məmnunluq təmin edir.
PMI U.S. Amerikanın 45 milyon yetkin nikotin istifadəçisinə — onlardan təxminən 25 milyonu hələ də nikotinin ən zərərli istehlak forması olan siqaret çəkənlərdir — ənənəvi tütün məhsullarından daha yaxşı alternativlər təqdim etməyə fokuslanıb.
2008-ci ildən bəri PMI, siqaret çəkməyə davam edəcək yetkin şəxslər üçün innovativ tüstüsüz məhsulların hazırlanması, elmi əsaslandırılması və kommersiyalaşdırılması məqsədilə qlobal miqyasda 16 milyard ABŞ dollarından artıq sərmayə yatırıb və əsas məqsəd siqaret satışına tamamilə son qoymaqdır.
PMI 2022-ci ildə ağız yolu ilə nikotin çatdırılması sahəsində lider olan “Swedish Match” şirkətini satın aldıqdan sonra ABŞ bazarına daxil olub və bununla da qlobal miqyasda tüstüsüz məhsullar üzrə lider mövqeyini gücləndirib. PMI-nin ambisiyası siqaret çəkməyə davam edəcək bütün yetkinlərin ya tamamilə imtina etməsi, ya da mümkün olan ən qısa müddətdə elmi cəhətdən sübut edilmiş tüstüsüz məhsullara tam keçid etməsidir.
